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实验室的安全柜,怎样使用才能更安全?
发布时间:2019-06-06 阅读:74
安全柜是保护实验室操作人员安全的必备设备,那么怎样使用才能更安全呢?
一、校准:应由有资质的专业人士对生物安全柜进行校准,生物安全柜的性能要符合国家或国际标准要求,校准的情况如下:
1、常规使用的,每年校准一次;使用频率高或从事生物危害程度高的检测工作的,应半年校准一次;
2、在实验室内移动或变更安装位置后;
3、在同一实验室内增设了B2型生物安全柜,且每台生物安全都需要使用时;
4、在更换高效空气过滤器后;
5、在维修之后;
6、实验结果异常。
二、维护日程表
1、每日:《静脉用药集中调配操作规程》中对生物安全柜的使用要求如下,在操作开始前,应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面,顺序应当从上到下,从里向外;每天操作结束后,应当彻底清场,先用常水清洁,再用75%乙醇擦拭消毒;每天操作结束后应当打开回风槽道外盖,先用蒸馏水清洁回风槽道,再用75%乙醇擦拭消毒。
2、每月:生物安全柜使用和管理规范(SN/T3901-2014)对生物安全柜使用要求如下,
a.使用70%酒精(不应使用含氯的消毒剂)的湿布擦拭生物安全柜的外表面,特别是玻璃前窗和生物安全柜上部,以清除可能堆积的灰尘。
b.抬起工作台面用70%酒精或其他中性消毒剂(不应使用含氯的消毒剂)的湿布对进气隔栅空、台面底部和集水槽内部进行彻底清洗。
c.启动生物安全柜风机,检查紫外灯、荧光灯、高效空气过滤器等所有需维护的配件,使用75%~80%(体积比)乙醇棉球清洁紫外灯表面的灰尘和污垢,并记录所剩寿命,必要时进行更换,确保生物安全柜的使用处在“安全”状态。
3、每年:《静脉用药集中调配操作规程》要求每年应当对生物安全柜进行各项参数的检测,以保证生物安全柜运行质量,并保存检测报告。
三、相关记录台账
1、应由设备管理员建立设备档案,做到每台安全柜一份档案,设备档案中至少应包括:设备名称生产厂家、规格型号、出厂编号、价格、启用日期、设备受控编号、管理部门、存放位置、保管人员、维修记录。
2、应按要求定期做好生物安全柜的检定和期间核查,并保存检定报告和期间核查记录。
3、应建立生物安全柜的使用记录,内容应包括但不限于使用人、使用时间、性能状态、实验类型、消毒日期等。
4、与生物安全柜有关的所有文件或记录均须交与设备管理员,与设备档案一起存档同期保存。
5、在没有其他规定的情况下,所有记录应保留3年。
四、工作区洁净度监测:对生物安全柜工作区洁净度的监测,可采用悬浮粒子法和沉降菌法。
在垂直气流风速符合YY0569性能要求的情况下,如Ⅱ级A2型垂直气流平均风速为0.25m/s-0.4m/s,打开生物安全柜送风30min。采用五点采样法布点,采样点位置分布示意图同图B.2。
1、悬浮粒子法:采用尘埃粒子计算器采样,每个采样点采样2次;
2、沉降菌法:使用直径为90mm营养琼脂平皿在每个取样点并列放置3个平皿,共放置15个平皿,暴露30min。
结果判读:生物安全柜的工作区洁净度级别应符合100级的要求(国际标准中为5级洁净度),表B.1为工作区洁净区空气洁净度判断依据。(也可作为微生物检测实验室开展生物安全柜微生物监测,《静脉用药集中调配操作规程》要求生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测)。



 
 

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